영리법인 본점 · 의약품 도매업
썬텍메디칼(주)
직원 · 국민연금4명2026-09 기준
업력25년설립 2001-07-16
개요
- 직원 국민연금 4명 · 고용·산재 7명
- 의료기기 품목허가·인증·신고 18건
- 최근 1년 본점 주소 바뀜(2026-04-11경)
기본 정보
| 사업자등록번호 | 120-86-24450 |
|---|---|
| 구분 | 영리법인 본점 |
| 법인등록번호 | 110111-2288391 |
| 대표자 | 박종영 |
| 업종 | 의약품 도매업 46441 |
| 소재지 | 서울특별시 강남구 테헤란로 520, |
| 대표전화 | 02-514-3214 |
| 상시근로자(고용·산재보험) | 7명 2025-12-31 기준 |
| 보험 성립일 | 1998-10-01 (약 28년) |
| 국민연금 가입자 | 4명 2026-09 기준 새로 가입 0명 · 빠짐 0명 |
| 추정 평균급여 | 국민연금 가입자 10명 미만이라 계산하지 않습니다. |
법인 정보
| 영문 이름 | SUNTEK MEDICAL SYSTEMS |
|---|---|
| 설립일 | 2001-07-16 |
| 결산월 | 12월 |
제재·처분·공표
- 의료기기 행정처분 의료기기 ‘레이저수술기[형명:GreenLight PVTM Laser System and Accessories, 제 수허 05-21호]’에 대하여 당해품목판매업무정지1월(08.06.17~08.07.16) 및 광고업무정지4월(08.06.17~08.10.16)을 명함2008-06-17 · 본청 · 의료기기 ‘레이저수술기[형명:GreenLight PVTM Laser System and Accessories, 제 수허 05-21호]’의 허가상의 사용목적은 「방사되는 광에너지(레이저)를 이용하여 조직 등의 절개, 파괴, 제거를 목적으로 수술 시 사용」임에도 불구하고, 동 제품을 판매목적으로 광고함에 · 의료기기법 제23조제1항 및 제2항 의료기기법 제32조 및 같은법 시행규칙 제35조[별표7] 행정처분의 기준 II.개별기준 제20호나목 및 제21호가목
처분 뒤 소송이나 이의신청으로 바뀌었을 수 있으니 정확한 내용은 처분 기관에 확인하세요.
인허가·등록
의료기기 품목허가·인증·신고
의료기기 품목 38건, 그 가운데 취소·취하 표시가 없는 것 18건(4등급 1 · 3등급 4 · 2등급 4 · 1등급 9). 처음 2001-09-26, 가장 최근 2026-11-05. 많은 품목: 일회용내시경겸자, 범용의료용확장기, 경성음경임플란트, 재사용가능산소투여용튜브·카테터, 인공고환.
- 재사용가능 산소 투여용 튜브·카테터수입 신고 · 1등급 · 2026-11-05 · 수신 26-2548 호 · 제조 BPR Medical Limited
- 인공고환수입 허가 · 4등급 · 2021-11-16 · 수허 21-280 호 · 제조 Coloplast Manufacturing US, LLC
- 일회용내시경겸자수입 인증 · 2등급 · 2020-07-14 · 수인 20-4404 호 · 제조 Ovesco Endoscopy AG
- 일회용내시경결석적출기 취소·취하 표시 2024-07-24수입 인증 · 2등급 · 2017-10-31 · 수인 17-4663 호 · 제조 Coloplast Manufacturing France SAS
- 일회용내시경확장기 취소·취하 표시 2024-07-24수입 인증 · 2등급 · 2017-07-18 · 수인 17-4437 호 · 제조 Coloplast Manufacturing France SAS
- 수동식요관확장기수입 신고 · 1등급 · 2017-03-06 · 수신 17-686 호 · 제조 Coloplast A/S
- 경성방광경 취소·취하 표시 2022-02-16수입 인증 · 2등급 · 2016-07-27 · 수인 16-4433 호 · 제조 SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
- 수동식의료용세정기수입 신고 · 1등급 · 2016-06-20 · 수신 16-1610 호 · 제조 Coloplast A/S
- 재사용가능내시경겸자수입 신고 · 1등급 · 2016-01-26 · 수신 16-240 호 · 제조 SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
- 내시경체강삽입유도기구수입 신고 · 1등급 · 2016-01-21 · 수신 16-180 호 · 제조 SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
- 일회용내시경주사침 취소·취하 표시 2024-07-24수입 인증 · 2등급 · 2015-10-26 · 수인 15-4137 호 · 제조 Coloplast Manufacturing France SAS
- 반도체레이저수술기 취소·취하 표시 2021-10-28수입 허가 · 3등급 · 2015-08-06 · 수허 15-1414 호 · 제조 A.R.C. Laser GmbH
- 이식형결찰사 취소·취하 표시 2024-03-04수입 허가 · 4등급 · 2014-12-02 · 수허 14-3448 호 · 제조 NeoTract, Inc.
- 범용의료용확장기수입 신고 · 1등급 · 2014-03-31 · 서울 수신 14-1115 호 · 제조 Coloplast Manufacturing US, LLC
- 범용의료용확장기수입 신고 · 1등급 · 2013-11-22 · 서울 수신 13-2456 호 · 제조 Coloplast Manufacturing US, LLC
모두 38건 가운데 최근 15건만 보입니다.
변동 사항 기록
- 본점 주소 서울특별시 강남구 테헤란로84길 14 (대치동) 지어로빌딩 3층 → 서울특별시 강남구 테헤란로 520 (대치동, 삼안빌딩) 10층2026-04-11경
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